Todo aquél que esté interesado: pacientes, familia, amigos, pareja… Todos! Porque, aunque sea el paciente el que tenga la enfermedad, el lupus afecta a todo aquél que le rodea. Por eso animamos a familiares y amigos a pasarse por la asociación con el paciente. Ese simple gesto es de gran ayuda y beneficia a todos.
En las pasadas jornadas de puertas abiertas muchos de los acompañantes nos preguntaron si ellos podían ser socios sin tener lupus. La respuesta es «Por supuesto!!». Nos encanta ver que los pacientes vienen acompañados por sus amigos, padres, hijos, hermanos, madres y parejas.
El lupus es una enfermedad difícil de comprender y para los pacientes difícil de explicar a veces. El venir a una asociación en la que se dé, tanto a paciente como familiares, herramientas para sobrellevar la enfermedad y cuidarnos es una ventaja que debe ser aprovechada por todos. Sobre todo, es en lugares como las asociaciones donde mejor se naturaliza y normaliza la enfermedad.
Además, la información nos interesa a todos y cuantos más seamos más ruido haremos.
